培訓(xùn)服務(wù)：內(nèi)外兼修，審行致遠(yuǎn)
聚焦內(nèi)審員與外審員協(xié)同培養(yǎng)，打造全方位審核人才梯隊(duì)。課程專(zhuān)為培育復(fù)合型審核人才設(shè)計(jì)，課程深度融合ISO管理體系核心標(biāo)準(zhǔn)與行業(yè)最新合規(guī)要求，系統(tǒng)提升學(xué)員的條款解讀、證據(jù)溯源及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)判能力。特邀國(guó)家級(jí)注冊(cè)審核專(zhuān)家授課，配套權(quán)威認(rèn)證考試通道，助力學(xué)員快速獲得相關(guān)資質(zhì)，同時(shí)也為企業(yè)可持續(xù)發(fā)展注入強(qiáng)效動(dòng)能！
培訓(xùn)服務(wù)
MDR臨床評(píng)價(jià)及技術(shù)文檔培訓(xùn)
本課程是為期4天（2+2）的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，課程將深入解析歐洲醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）框架下的臨床評(píng)價(jià)與技術(shù)文檔的核心要求。
臨床評(píng)價(jià)模塊，課程將系統(tǒng)闡述這一確保醫(yī)療器械安全與性能的關(guān)鍵流程。臨床評(píng)價(jià)作為預(yù)先規(guī)劃的系統(tǒng)化評(píng)估過(guò)程，旨在驗(yàn)證醫(yī)療器械對(duì)MDR的合規(guī)性，并持續(xù)證明其風(fēng)險(xiǎn)收益比的可接受性。作為MDR要求的重要技術(shù)文件，臨床評(píng)價(jià)報(bào)告在CE認(rèn)證過(guò)程中具有決定性作用。本模塊課程將深度解讀MDR臨床評(píng)價(jià)條款，結(jié)合典型案例，重點(diǎn)剖析臨床數(shù)據(jù)收集方法與MDR臨床評(píng)價(jià)的評(píng)審要點(diǎn)。
技術(shù)文檔模塊，課程將全面解析MDR 2017/745法規(guī)下的技術(shù)文檔編制要求。通過(guò)本模塊學(xué)習(xí)，您將掌握技術(shù)文檔的詳細(xì)編寫(xiě)規(guī)范，準(zhǔn)確識(shí)別現(xiàn)有文檔與MDR要求的差距，并制定切實(shí)可行的改進(jìn)方案，確保技術(shù)文檔的完整性和合規(guī)性。本模塊課程將依據(jù)MDR最新要求進(jìn)行重點(diǎn)講解與指導(dǎo)。
本課程采用"理論講解+案例分析+實(shí)操指導(dǎo)"的教學(xué)模式，旨在幫助學(xué)員全面提升MDR合規(guī)能力，為醫(yī)療器械產(chǎn)品順利通過(guò)CE認(rèn)證奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
課程對(duì)象
本課程適用于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)法規(guī)注冊(cè)、研發(fā)、臨床、售后監(jiān)督、不良事件報(bào)告和質(zhì)量管理體系的相關(guān)人員。
報(bào)名流程
課程大綱（Day 1-2）
主題：歐盟MDR臨床評(píng)價(jià)深度解析與實(shí)踐
模塊一：臨床評(píng)價(jià)基礎(chǔ)與框架
臨床評(píng)價(jià)概述：定義、目標(biāo)與重要性
臨床評(píng)價(jià)在醫(yī)療器械生命周期中的關(guān)鍵作用
臨床證據(jù)的核心價(jià)值及其在MDR合規(guī)中的意義
模塊二：臨床評(píng)價(jià)流程與實(shí)施
臨床評(píng)價(jià)的觸發(fā)條件與實(shí)施時(shí)機(jī)
利益相關(guān)者角色與職責(zé)：制造商、公告機(jī)構(gòu)、臨床專(zhuān)家等
等同產(chǎn)品的使用原則與限制
模塊三：臨床數(shù)據(jù)管理
臨床數(shù)據(jù)的類(lèi)型與獲取途徑
數(shù)據(jù)收集、分析與評(píng)估方法 文獻(xiàn)回顧流程：數(shù)據(jù)庫(kù)選擇、檢索策略設(shè)計(jì)與關(guān)鍵詞優(yōu)化
數(shù)據(jù)審閱與問(wèn)題定義：如何構(gòu)建高效的文獻(xiàn)檢索框架
模塊四：臨床評(píng)估計(jì)劃與報(bào)告（CEP/CER）
臨床評(píng)估計(jì)劃（CEP）的制定與關(guān)鍵要素
臨床評(píng)估報(bào)告（CER）的結(jié)構(gòu)與內(nèi)容要求
CER編寫(xiě)流程與責(zé)任分工
模塊五：SOTA與風(fēng)險(xiǎn)效益評(píng)估
最新技術(shù)水平（SOTA）的定義與應(yīng)用
性能與安全性分析
風(fēng)險(xiǎn)-效益評(píng)估方法與實(shí)踐
模塊六：常見(jiàn)問(wèn)題與案例分析
臨床評(píng)價(jià)中的常見(jiàn)錯(cuò)誤與規(guī)避策略
典型案例解析與經(jīng)驗(yàn)分享
課程大綱（Day 3-4）
主題：歐盟MDR技術(shù)文檔編寫(xiě)與審查實(shí)務(wù)
模塊一：MDR技術(shù)文檔框架與審查流程
MDR技術(shù)文檔的結(jié)構(gòu)與核心要求
文檔審查流程：形式審查與內(nèi)容審查
模塊二：技術(shù)文檔核心要素解析
通用安全與性能要求（GSPR）文件編寫(xiě)與審查
器械描述文件的關(guān)鍵內(nèi)容與合規(guī)要點(diǎn)
制造商提供信息的規(guī)范與審查標(biāo)準(zhǔn)
模塊三：產(chǎn)品設(shè)計(jì)與制造文檔
產(chǎn)品設(shè)計(jì)文件的合規(guī)性要求
制造過(guò)程文件的編制與審查
持續(xù)改進(jìn)管理體系的構(gòu)建與實(shí)施
模塊四：風(fēng)險(xiǎn)管理與臨床前測(cè)試文檔
風(fēng)險(xiǎn)管理文檔的編寫(xiě)與審查要點(diǎn)
臨床前安全性能測(cè)試報(bào)告的合規(guī)性要求
生物相容性研究資料的準(zhǔn)備與審查
模塊五：專(zhuān)項(xiàng)研究資料審查
可用性研究資料的編寫(xiě)與審查
滅菌確認(rèn)資料的合規(guī)性要求
包裝運(yùn)輸驗(yàn)證資料的準(zhǔn)備與審查
老化試驗(yàn)資料的要求與審查要點(diǎn)
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